Кедергіленген амин жарықты тұрақтандырғыш пен аралық затты дайындау әдісі
ПАТЕНТ НӨМІРІ: ZL201710408973.2
АНСТРАТ
N,N'-bis (2,2,6, 6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N'-диуронды алкилдиаминнің кедергіленген амин жарық тұрақтандырғышын дайындау әдісі келесідей: 4-формамид-2,2 ,6, 6-тетраметилпиперидин мен дибромотанды 1-24 сағат бойы рефлюкспен және катализатормен араластырып, бірден суды баяу қосты.Өнім араластыру, салқындату, жуу, сүзу және кептіруден кейін алынды.
Олардың ішінде аралық 4-формамид-2,2,6, 6-тетраметилпиперидинді дайындау әдісі: 2,2,6, 6-тетраметилпиперидин, формамид, Льюис қышқылының катализаторы, байланыстырушы сілтілі агент, атмосферада қыздыру реакциясына жіберілді. қысым 1-24 сағ.Өнім араластыру, салқындату, жуу, сүзу және кептіруден кейін алынды.
Өнертабыстың синтездеу процесі қарапайым және оңай жұмыс істейді, ал кейінгі өңдеу ыңғайлы;қажетті шикізатты, катализаторларды және еріткіштерді алу оңай.Бүкіл процесс экономикалық принциптерге сай, қауіпсіз және экологиялық таза, өнім шығымдылығы жоғары.
Кедергіленген амин ультракүлгін сіңіргішін дайындау әдісі
ПАТЕНТ НӨМІРІ: ZL201910576883.3
АНСТРАТ
Өнертабыс блокталған аминді ультракүлгін сіңіргіштің дайындау әдісін ашады: малон қышқылы мен пентаметилпиперидолды араластырыңыз, еріткіш ретінде толуолды қосыңыз, катализатор қосыңыз және 100℃-110℃ температурада 6 сағат бойы әрекеттесіңіз.Малон қышқылының мөлшері 1%-дан төмен болғанда реакция тоқтатылды.Температураны 50℃ дейін төмендетіңіз, деионизацияланған суды қосыңыз, 30 минут бойы араластырыңыз, содан кейін анисалдегидпен жеткілікті мөлшерде циклогександы қосыңыз, араластырыңыз және ерітіңіз, пиперидин мен сірке қышқылын қосыңыз, реакция үшін 70 ° C-80 ° C дейін қыздырыңыз және пайда болған суды бөліңіз. реакция процесінде.Сұйық фазада анисалдегид мөлшері 1%-дан төмен болғанда реакция тоқтатылды.Реакция ерітіндісі 5℃ дейін салқындатылды және қатты зат толығымен бөлінгенше 1 сағат бойы араластырылды.Фильтрациядан кейін реакция этанолдың 3 есе көп мөлшерімен тазартылып, өнім алынды.
Дайындау процесінде кедергіленген амин УК-сіңіргішінің температурасы 110℃ жоғары емес;реакцияның реттелуі жұмсақ;реакция процесін басқару оңай;және өнімнің тазалығы жоғары;Ерте реакция жүйесі суға сезімтал емес, тек реакция аяқталуға жақын болғанда жүйедегі суды ағызу қажет, бұл операция процесін үнемдейді.
Көп әсерлі титер бисфенол акрилат антиоксидантының өнімі және дайындау әдісі
ПАТЕНТ НӨМІРІ: ZL201910569404.5
АНСТРАТ
Фенол-акрилат көп әсерлі антиоксидант молекулаларының құрамында негізгі кедергі фенолды антиоксиданттық функционалдық топтар, көмекші антиоксиданттар тиоэфир байланысы және акрилді фенолды эфир құрылымының көміртекті ұстайтын бос радикалдар функциясы бар, бұл полимер материалдарын өндіруде де, қолдануда да үш есе синкретикалық әсер береді.Бұл полимер материалдарын жақсырақ қорғайды, тозу және қартаю өнімдерін болдырмайды, полимер материалдарында бір функциялы антиоксидантты қолданғанда нашар өнімділікті шешеді.Сонымен қатар, тиісті дайындық процесінің реакция температурасы мен энергия шығыны төмен, ал жанама өнімді сүзу ағынды сусыз және қайта өңдеу еріткішсіз жойылуы мүмкін, сондықтан процедура экологиялық таза.
Тазалығы жоғары пентаэритритол пластмассасының көмекші затын дайындау әдісі
ПАТЕНТ НӨМІРІ: 201910447473.9
АНСТРАТ
Өнертабыста жоғары тазалықтағы пентаэритритол пластмассадан жасалған көмекші құралды дайындау әдісі ашылады, оның қадамдары келесідей: функционалдық компоненттер мен пентаэритритолды араластырыңыз, 100-150℃ дейін қыздырыңыз және 15 минут бойы араластырыңыз;диоктил қалайы оксидін қосыңыз, азотты тазартудан кейін 170-190℃ дейін қыздырыңыз, сұйық фазаны анықтау өнімінің мазмұны бұдан былай жоғарылағанша реакцияны жалғастырыңыз;температураны 150℃ дейін төмендетіңіз, ксилол қосыңыз, температураны 100℃ дейін түсіруді жалғастырыңыз, содан кейін төмен молекулалы моно қышқылының сулы ерітіндісін қосыңыз, 1 сағат бойы 100 ℃ араластырыңыз, бөлме температурасына дейін төмендетіңіз;метанолды қосып, 3-5 сағат бойы араластырыңыз, ал қатты ірі өнім толуолмен қайта кристалданғаннан кейін таза өнімді алу үшін сүзілді.
Реакция аяқталғаннан кейін қоспаларды еріту және оларды өнімнен бөлу үшін әрекеттесуші құрамындағы ығысатын және үш алмастырылатын қоспалармен этерификация реакциясын жүргізу үшін төмен молекулалы-моникалық қышқыл тікелей әрекеттесушіге қосылды.Әдіс еріткіштердің көп мөлшерін және бірнеше қайта кристалдану операцияларын қолдануды қажет етпейді және қоспаны жақсы кетіретін әсерге ие.
6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-b] фторын дайындау әдісі
ПАТЕНТ НӨМІРІ: ZL201610332457.1
АНСТРАТ
Өнертабыста 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-b] фторын дайындау әдісі ашылады.
Әдіс мыналарды қамтиды: қосылу реакциясы: метил о-бромобензоат 9, 9-диметил су-2-бор қышқылымен қосылып, M-1 формуласында көрсетілген қосылыстар түзеді;Қосу реакциясы: М-1 формуласында көрсетілген қосылыс метилмагний бромидімен қосылады, содан кейін M-2 формуласында көрсетілген қосылыс түзу үшін гидролизденеді;Циклдену реакциясы: қышқылдың қатысуымен М-2 формуласында көрсетілген қосылыс циклденеді және М формуласында көрсетілгендей 6,6,12, 12-тетраметил-6, 12-дигидроинден [1,2-b] фторенге айналады. .
Өнертабыстың дайындау әдісіне сәйкес процесс қарапайым және оңай жұмыс істейді;Қажетті шикізат арзан бағамен оңай қол жетімді;Өнімділік 77 ~ 88%, ауқымды өндіріске жарамды.
